“吲哚啉”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果33764个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]L-八氢吲哚啉-2-甲酸的制备方法-CN201010138836.X无效
发明人：孔祥俊;蔡芝秀;孔令翔;孔德明;薛晓寅;顾国政;范一峰 -专利权人：安徽世华化工有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-八氢吲哚啉-2-甲酸的制备方法，是以草酸二乙酯和邻硝基甲苯为原料，经过缩合、氢化制取吲哚-2-甲酸；然后以吲哚-2-甲酸为原料，加入乙酸酐、盐酸进行酰化、加氢工序得(R、S)吲哚啉-2-甲酸混合物；(R、S)吲哚啉-2-甲酸混合物经拆分得R吲哚啉-2-甲酸；将R吲哚啉-2-甲酸、水、演算经消旋、降温、调pH值、离心干燥，得S吲哚啉-2-甲酸；将S吲哚啉-2-甲酸、甲醇和催化剂进行反应得L-八氢吲哚啉-2-甲酸。本发明具有成本低，且氢化路线清洁、环保，产生的废水少，最终成品产物L-八氢吲哚啉-2-甲酸的的收率高的优点。
吲哚甲酸制备方法

[发明专利]一种医药中间体5-溴吲哚的高效合成工艺-CN201910057181.4在审
发明人：雷丽宁 -专利权人：上海隆盛化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体5‑溴吲哚的高效合成工艺，用吲哚化合物作为原料，经过低压液相加氢，破坏吲哚五元环共轭，得到吲哚啉化合物；吲哚啉化合物与酰基化试剂反应，对氮进行保护，得到N‑酰基吲哚啉化合物；N‑酰基吲哚啉化合物经过溴代得到5‑溴‑N‑酰基吲哚啉化合物；5‑溴‑N‑酰基吲哚啉化合物经过脱酰基保护得到5‑溴吲哚啉化合物；5‑溴吲哚啉化合物在亚铜催化剂和氮氧化物作用下用氧气或者空气进行氧化脱氢得到目标化合物5‑溴吲哚。
一种医药中间体吲哚高效合成工艺

[发明专利]医药中间体5-溴吲哚的一种绿色合成方法-CN201610647909.5有效
发明人：王守凯;王海洋;赵素娟;赵巍;马赛勇;许浩然;金丹;陈兴 -专利权人：中钢集团鞍山热能研究院有限公司
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在金属催化剂的作用下，低温低压液相加氢得到吲哚啉；②吲哚啉与乙酰化试剂作用，生成N‑乙酰基吲哚啉；③N‑乙酰基吲哚啉经过清洁溴化反应，生成N‑乙酰基‑5‑溴吲哚啉；④N‑乙酰基‑5‑溴吲哚啉在酸性条件下脱酰得到5‑溴吲哚啉；⑤5‑溴吲哚啉经过氧化脱氢制备关键医药中间体5‑溴吲哚。与现有技术相比，本发明的有益效果是：1)开发一条绿色合成新工艺，相对于原工艺，有效控制5‑溴吲哚产品溴代异构体,确保医药产品安全性更高；2)相对于原有醋酐和溴素溴化工艺，反应条件温和，环境污染小，成本低
医药中间体吲哚一种绿色合成方法

[发明专利]一种六环螺吲哚啉化合物及其制备方法-CN201810305336.7有效
发明人：刘运林;毛翔宇;林晓彤;徐进禧;陈国术 -专利权人：广州大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种六环螺吲哚啉化合物，本发明所述六环螺吲哚啉化合物为一系列新的六环螺吲哚啉化合物，所述六环螺吲哚啉化合物具有较好的抗癌活性，有望成为一类新型的抗癌药物。本发明还公开了一种六环螺吲哚啉化合物的制备方法。本发明所述六环螺吲哚啉化合物的制备方法具有原料和催化剂便宜易得；反应条件温和，操作简单方便；底物的普适性广，对一系列的六环螺吲哚啉产物均可取得很高的产率等优点。
螺吲哚啉制备反应条件抗癌活性抗癌药物普适性产率底物催化剂

[发明专利]吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010144996.5无效
发明人：胡艾希;石磊;徐江平;叶姣;蒋毅萍;林焕冰;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将吲哚美辛酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应毕；蒸馏回收四氢呋喃，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯；吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐的制备方法将吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇，通入干燥HCl气体或与酸(HY)反应，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐(II)。所述吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐在制备消炎镇痛药中的应用。
吲哚芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]异吲哚啉色素及其制造方法-CN201810254112.8有效
发明人：滨木裕史;栂井学;中本秀一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09B67/10 文献下载
摘要：本发明涉及异吲哚啉色素及其制造方法。本发明提供异吲哚啉色素的制造方法，所述方法包括下述工序：在相对于100质量份异吲哚啉色素(A)而言为100质量份以下的水的存在下使异吲哚啉色素(A)与酸(Z)接触、然后进行固液分离的工序，以及，使通过前述固液分离而得到的异吲哚啉色素
吲哚色素及其制造方法

[发明专利]吲哚啉类化合物、吡咯烷酮并吲哚啉类化合物及其制备-CN202211668031.5在审
发明人：刘杨斌;冯小明;常雪雪 -专利权人：深圳湾实验室
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本申请涉及有机化合物合成技术领域，提供了一种吲哚啉类化合物，包括第一异戊烯基取代的吲哚啉化合物和第二异戊烯基取代的吲哚啉化合物中的至少一种，第一异戊烯基取代的吲哚啉化合物的分子结构通式如下式I所示，第二异戊烯基取代的吲哚啉化合物的分子结构通式如下式DDA0004015206030000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本申请提供的吲哚啉类化合物，由于含有(反)异戊烯基取代的吲哚啉骨架，因此赋予本申请吲哚啉类化合物抗肿瘤、杀菌和消炎等重要的生物活性；还可丰富(反)异戊烯基取代的吲哚啉这类分子的结构多样性，可以为筛选出具有重要生理活性的分子提供更丰富物质基础
吲哚化合物吡咯烷酮及其制备

[发明专利]一种4氟7硝基吲哚或其衍生物的合成方法-CN202010938779.7在审
发明人：陈亮 -专利权人：上海代为化学科技有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟7硝基吲哚或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将4氟吲哚或其衍生物、冰乙酸和氰基硼氢化钠进行反应，得到4氟吲哚啉或其衍生物；将4氟吲哚啉或其衍生物、冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到N‑乙酰基4氟吲哚啉或其衍生物；将N‑乙酰基4氟吲哚啉或其衍生物进行硝化反应，得到N‑乙酰基4氟7硝基吲哚啉或其衍生物；将N‑乙酰基4氟7硝基吲哚啉或其衍生物、氢氧化钠和1,4‑二氧六环进行反应，得到4氟7硝基吲哚啉或其衍生物；将4氟7硝基吲哚啉或其衍生物、三氯甲烷和二氧化锰进行反应，得到4氟7硝基吲哚或其衍生物。
一种硝基吲哚衍生物合成方法

[发明专利]异吲哚啉黄色颜料的合成方法-CN201210541574.0无效
发明人：李秀娟 -专利权人：先尼科化工（上海）有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C09B57/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异吲哚啉黄色颜料的合成方法，包括如下步骤：将巴比妥酸和1,3-二亚氨基异吲哚啉加入无机酸甲醇溶液反应，然后从反应产物中收集所述异吲哚啉黄色颜料。本发明的方法，可合成得到多种不同分子结构的异吲哚啉类颜料，克服了现有异吲哚啉类系列颜料品种稀少的窘境，是对异吲哚啉颜料家族的拓展和扩充，并且在合成方法上避开了有机酸的使用，有效地降低了成本和后处理难度，
吲哚黄色颜料合成方法

[发明专利]一种吲哚啉-5-基甲胺二盐酸盐的合成方法-CN202110803983.2有效
发明人：王治国;李世江;郦荣浩;罗春艳 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供的吲哚啉‑5‑基甲胺二盐酸盐的合成方法，涉及有机化学合成技术领域，包括四步反应；具体为：以吲哚为原料，与酸作用下，反应得到甲酰基保护的吲哚啉；甲酰基保护的吲哚啉与氨基化试剂进行傅克反应，得到5‑[(1,3‑二氧异吲哚啉‑2‑基)甲基]吲哚‑1‑甲醛；该中间体在水合肼的作用下得到5‑(氨基甲基)吲哚‑1‑氨基醛，5‑(氨基甲基)吲哚‑1‑氨基醛脱保护获得目标产物吲哚啉‑5‑基甲胺二盐酸盐；本发明的合成方法工艺路线简短
一种吲哚基甲胺二盐酸合成方法

[发明专利]一种有机中间体5-碘吲哚的合成方法-CN202011163194.9有效
发明人：刘超;李金良;王目旋;孙金月;陈家树 -专利权人：山东省农业科学院农产品研究所;山东优阜药业科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机中间体5‑碘吲哚的绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在亚硫酸盐的作用下发生磺化反应，得到2‑磺酸基吲哚啉(Ⅰ)；②2‑磺酸基吲哚啉(Ⅰ)与酰氯或者酸酐进行酰化反应，得到N‑酰基‑2‑磺酸基吲哚啉(Ⅱ)；③N‑酰基‑2‑磺酸基吲哚啉(Ⅱ)与碘化钾溶于水中，然后在氮气保护下缓慢滴加一氯化碘进行取代反应，最后重结晶得到目标化合物5‑碘吲哚。本发明的有机中间体5‑碘吲哚，以吲哚为原料进行合成，合成方法简单环保，原料价格低廉。
一种有机中间体吲哚合成方法

[发明专利]一种异吲哚啉类衍生物及其制备方法-CN201910451907.2有效
发明人：饶建行;李先纬;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种异吲哚啉类衍生物及其制备方法。本发明提供了一种异吲哚啉类衍生物，所述异吲哚啉类衍生物的结构式如式I所示。本发明还提供了一种异吲哚啉类衍生物的制备方法，包括：将式II所示化合物、式III所示化合物和式IV所示化合物溶于惰性溶剂中，在氧化剂和金属催化剂的作用下，加入碱并在碱性条件下进行反应，得到所述异吲哚啉类衍生物本发明提供了一种异吲哚啉类衍生物及其制备方法，能有效解决现有的异吲哚啉衍生物制备方法兼容性差，副产物较多的技术问题。
一种吲哚衍生物及其制备方法

[发明专利]吲哚啉-喹喔啉-二噻吩并喹喔啉染料及其在染料敏化太阳电池中的应用-CN201810148041.3有效
发明人：曹德榕;姬汉轩;肖泰 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料及其在染料敏化太阳电池中的应用。本发明的吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料是基于吲哚啉、二噻吩并喹喔啉和喹喔啉的不含金属的纯有机染料，其中，以二噻吩并喹喔啉基团和辅助受体喹喔啉基团为π桥，同时以吲哚啉基团为电子给体，氰基乙酸基团为电子受体和锚固基团本发明的吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料通过在π桥中引入喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉，具有较大空间位阻，吸附在半导体膜上不容易聚集，具有较好的捕光性能以及良好的抑制电子复合的能力，扩大了染料的光谱响应，应用于染料敏化太阳电池中
喹喔啉吲哚啉染料染料敏化太阳电池光电转换效率应用半导体膜电子复合电子给体电子受体辅助受体光电性能光谱响应锚固基团氰基乙酸有机染料大空间敏化位阻吸附金属引入

[发明专利]一种手性氨基吲哚啉衍生物及其制备方法和用途-CN202210358077.0在审
发明人：陆良秋;王宝成;熊芬娅;曲宝乐;肖文精 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性氨基吲哚啉衍生物及其制备方法和用途，该手性氨基吲哚啉衍生物具有药物活性或者可用于制备具有药物活性的手性氨基吲哚啉衍生物前体，且制备步骤简单、条件温和，解决了现有技术中手性氨基吲哚啉衍生物合成催化剂较贵且反应条件苛刻的技术问题
一种手性氨基吲哚衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物及其制备方法-CN201810074645.8有效
发明人：王为;曹伟;肖明兴;薛吉军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明提供一种含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物及其制备方法，所述含四甲基异吲哚啉氧化物结构的芳香胺化合物为4,7‑二(4‑氨基苯基)‑1,1,3,3‑四甲基异吲哚啉氧化物，其结构式如化学式(Ⅲ)所示，所述含四甲基异吲哚啉结构的芳香胺化合物为4,7‑二(4‑氨基苯基)‑1,1,3,3‑四甲基异吲哚啉，其结构式如化学式(Ⅳ)所示，本发明制得的含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物是合成有机多孔共价框架材料的重要前体
一种甲基吲哚氧化物结构芳香化合物及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 33764 条